Porvair推出Chromatrap® gDNA高效去除柱

更新時間：2021-06-04瀏覽：3408次

Chromatrap® gDNA去除柱

去除gDNA以獲得高質(zhì)量的總RNA

北京亙辰科技有限公司（如需轉(zhuǎn)載，請聯(lián)系我們）

Catalogue No. 500338

Chromatrap gDNA去除柱可快速去除RNA樣品中的污染基因組DNA （gDNA），從而更清潔，更高質(zhì)量地純化用于DNA敏感應用的總RNA。

²30秒，無酶gDNA去除

²用于不含gDNA的總RNA加載和旋轉(zhuǎn)方法

²高度特異性的gDNA去除。保存珍貴的RNA樣本

²DNA敏感應用的理想選擇

在提取RNA之前從細胞裂解物中去除gDNA可提高提取的總RNA產(chǎn)量和純

度。這種加載和旋轉(zhuǎn)方法有效地捕獲膜上不需要的gDNA，允許無gDNA的細

胞裂解液流過，用于任何合適的RNA提取方法。捕獲的gDNA也可以洗脫用

于分子克隆、RT-PCR和測序等應用。

Chromatrap® gDNA去除柱可用于去除gDNA作為RNA提取過程的一部分，并

且與大多數(shù)RNA提取方法兼容。RNA提取試劑不包含在gDNA去除柱中，必須

由客戶提供。關鍵要求是在加入gDNA去除柱之前，細胞裂解物必須在含有

胍鹽的緩沖液中。

Chromatrap®建議使用Chromatrap® RNA提取試劑盒（貨號500335）和

Chromatrap® gDNA去除柱以獲得最大的總RNA產(chǎn)量和純度。

方法

1. 根據(jù)您選擇的RNA試劑盒提供的方案收獲細胞。如果使用 Chromatrap® RNA提取試劑盒（貨號500335），手冊中提供了使用的Chromatrap® gDNA去除柱去除gDNA的完整方案。

2. 根據(jù)制造商的說明，使用試劑盒提供的RNA提取裂解緩沖液裂解細胞。

3. 將最多700ul細胞裂解液（在RNA提取裂解緩沖液中）加到gDNA Removal柱上并蓋緊。

注意：如果使用超過700ul，請在說明書的第5步為每700ul裂解液和pool flowthroughs

使用新的gDNA去除柱。

4. 將gDNA去除柱以12，000 x g離心30秒并丟棄離心柱。不要丟棄在裂解緩沖液中含有您的RNA的流出液。

5. 小心地吸出流出液，轉(zhuǎn)移到一個新鮮的無RNAse的管中，并根據(jù)RNA提取試劑盒制造商的說明書立即進行RNA提取。

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Chromatrap® gDNA Removal Columns

50 Columns

500338

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